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@PlanB: Ich denke auch, dass die Ärzte übervorsichtig sind. Bis jetzt höre ich aber noch drauf, weil ich selbst auch Angst habe. Danke für deinen kurzen Erfahrungsbericht
@PlanB: Den Artikel hatte ich auch mal gelesen. Er stiftet ja geradezu dazu an sich der ärztlichen Verordnung von Neuroleptika zu widersetzen.
Hast du denn selbst Erfahrungen mit dem Absetzen von Neuroleptika? Was sagt dein Arzt dazu?
Das mit dem Homeoffice ist doch eine feine Sache. Dann auch weiterhin viel Erfolg für die Wiedereingliederung
Achja, dann hatte ich nochmal Cariprazin („Reagila“) ausprobiert. Ich hatte mich damit etwas lebendiger gefühlt, aber leider unangenehme Schwindelgefühle davon bekommen. Meine Experimentierfreude mit Neuroleptika hat daher auch so ihre Grenzen. Aber vielleicht wäre es etwas für dich. Die Nebenwirkung muss ja bei dir nicht auftreten.
Bis jetzt habe ich das Aripiprazol behalten, weil ich es gut kenne. Abgesehen von Gewichtszunehme und Reduzierung der kognitiven Fähigkeiten habe ich keine störenden Nebenwirkungen. Und gerade diese beiden Nebenwirkungen haben praktisch alle Antipsychotika, vermute ich ganz stark
Das befürchte ich auch und ich finde es schade, dass die Ärzte nicht ehrlicher damit umgehen. Ich nehme das Aripiprazol erstmal weiter, weil ich Angst vor einer weiteren Psychose habe, aber ich nehme es ungern. Letztlich denke ich, dass die Nebenwirkungen dosisabhängig sind, daher werde ich beim nächsten Gespräch mit dem Psychiater auf eine Reduktion drängen. Unter dem Quetiapin mit ca. 75mg täglich war ich zwar schon müde aber noch arbeitsfähig, hatte jedoch immer wieder störende Gedanken.
Ich will nicht mein ganzes Leben lang mit einer mentalen Zwangsjacke verbringen.
Ich auch nicht. Aber man hat ja kaum eine Wahl
Vielleicht riskiere ich auch mal ein Absetzen auf eigene Faust, aber wohl erst, wenn der Stress mit der Rentenversicherung vorbei ist.Das Problem ist aber auch, dass sich immer wieder Auslöser finden. Letztens hatte ich vor einer Hotelübernachtung wieder einen blöden Gedanken, der sich schlecht abschütteln ließ. Da war ich für das Aripiprazol wieder dankbar, da der Gedanke dann so gedämpft war, dass ich damit umgehen konnte.
Ich bin ziemlich hin- und hergerissen, was die Thematik angeht. Aber ich finde es echt mutig von dir, wie du eine annehmbare Lösung für das Neuroleptika-Problem suchst.
Ich meine, ich bin auch in so einem „Kompetenznetz“. Es hat mir bis jetzt weder genützt noch geschadet.
@Mowa Du haderst ja auch ziemlich mit dem Aripiprazol. Mein Psychiater hatte für mich noch Amisulprid ins Gespräch gebracht. Beim Überfliegen deiner Chronologie ist mir allerdings nur Aripiprazol und Quetiapin aufgefallen. Waren für dich schon andere Neuroleptika im Gespräch? Wenn ja, warum bleibst du beim Aripiprazol?Schön, dass du da nochmal drum herum kommst. Mir macht EKT ehrlich gesagt Angst, weil es eine brutale Methode ist. Ich finde daher den letzten Beitrag von Prof. Klimke auch beruhigend, da die Anwendung von EKT wohl doch den Extremfällen vorbehalten ist.
Ich trinke gar keinen Alkohol, weil ich nicht genau weiß, wie das mit den Medikamenten zusammenspielen würde. An Silvester hatte ich mal ein halbes Glas Sekt getrunken und mir ist davon schon schlecht geworden.
Sorry, zu deiner Dosis hatte ich dich ja schon gefragt, du bist ja gerade bei 10mg Aripiprazol. Da war ich beim Schreiben wohl etwas verpeilt.
Zur abgeschnittenen Persönlichkeit: Mir fällt es echt schwer mich so richtig zu freuen. So richtig traurig war ich in letzter Zeit auch nicht, obwohl meine Stimmung insgesamt eher schlecht ist. Ich fühle mich auch gedämpft. Auch habe ich das Gefühl, dass die Negativsymptomatik zu einem guten Teil auf das Medikament zurückgeht. Schade, dass bei dir nach Absetzen dann doch wieder eine Psychose aufgetreten ist. Das du funktionierst, würde ich schonmal, an deiner Stelle, als sehr positiv ansehen. Nimmst du jetzt dauerhaft 7,5mg Aripiprazol?
Mein Vertrauen in Ärzte hat leider auch gelitten. Ich glaube nicht mehr, dass Psychopharmaka die Persönlichkeit nicht verändern. Ich bemerke bei mir selbst eine Veränderung hin zum Schlechten, zur Passivität nämlich.
Das Ciclosporin wirkt bei mir aber so gut auf die Haut, dass ich es nicht mehr missen möchte. Der Zusammenhang mit der psychischen Erkrankung ist mir da auch zu vage, um daran zu glauben. Aber mich würden deine Erfahrungen mit Ciclosporin durchaus interessieren, wenn du es denn nehmen möchtest.
@Mowa: Ich habe jetzt einen eigenen Blog gestartet. Viel Spaß beim Lesen
Hast Du einen Post, in dem Du Dich ein wenig vorstellst (wie war der Krankheitsverlauf, welche Medis usw.), oder einen Blog? Das würde mich interessieren!
Zur Zeit habe ich so etwas noch nicht. Ich traue mich da noch nicht so recht dran, obwohl ich jetzt schon an einigen Stellen von mir geschrieben habe und man sich somit wohl ein Bild über mich zusammenreimen könnte.
Die Begründung finde ich fraglich.
Ich habe mich eigentlich mit der Begründung abgefunden. Warum findest du sie denn so fraglich?
Mein Eindruck ist, dass die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls wesentlich höher ist als die Erstmanifestation einer Psychose, bei vergleichbaren sonstigen Bedingungen.
Ich habe selbst auch ständig Angst vor bösen Gedanken, also der Rückkehr der Psychose. Ich finde es ziemlich mutig von dir die Medikamente selbstständig zu reduzieren. Ich habe mich nur getraut von 20mg auf 15mg Aripiprazol zu reduzieren und das dann auch ein paar Tage später mit einem Arzt abgesprochen, der selbst da schon etwas ängstlich reagiert hat. Mir geht es mit weniger Aripiprazol auch besser, weshalb ich gerne weiter reduzieren möchte.
Ich denke, alle Psychiater raten uns Psychotikern ab, wenn wir halbwegs gut eingestellt sind funktionieren.
Von funktionieren kann man bei mir eigentlich nicht sprechen, vieles geht im Moment leider nicht. Ich sehe aber in deinem Blog, dass der Rückfall ja tatsächlich kommen kann.
Zur Anwendung von Cortisonsalbe gibt es leider ja kaum topische Alternativen, außer den immunsuppressiven Mitteln Protopic (lässt sich schlecht großflächig verteilen) und Elidel (wirkt bei mir kaum). Das Ciclosporin nehme ich ziemlich ungern, aber ich möchte noch weniger darauf verzichten. Ich würde es an deiner Stelle nur nehmen, wenn es sonst wirklich nicht mehr sinnvoll geht, also dann, wenn du ständig und großflächig entzündete Haut hast.
So, ich überlege es mir nochmal mit einem eigenen Blog. Zumindest einen wohlwollenden Leser habe ich mit dir ja schon.
Dann wünsche ich dir erstmal einen schönen Feiertag
@Mowa Du kannst dir ja selbst mal die Nebenwirkungen des Ciclosporins durchlesen. In der Tagesklinik war es kurz Thema bei mir, aber ich hatte das Ciclosporin schon einige Zeit vor dem Ausbruch der psychischen Erkrankung genommen, so dass vermutet wurde, dass es bei mir keinen Zusammenhang zwischen psychischer Erkrankung und Einnahme des Ciclosporins gibt. Ich würde das Ciclosporin allerdings auch sehr ungern absetzen. Bei mir reicht die Behandlung mit Cortison-Salben eben nicht mehr und Cortison-Tabletten würde ich ungern längerfristig nehmen.
Ich finde es toll, dass du noch weiterarbeiten kannst. Mir ist das vorerst leider nicht vergönnt. Trotzdem hoffe ich immer noch, dass es mal besser wird mit meiner Müdigkeit und dass ich vielleicht wieder etwas arbeiten kann.
Ich habe unter den Neuroleptika auch zugenommen. Noch hält sich das allerdings einigermaßen in Grenzen. Ich finde es interessant, wie stark dosisabhängig das bei dir ist. Vielleicht darf ich ja auch noch von meinen 15mg Aripiprazol reduzieren.
Danke jedenfalls für deinen Blog. Ich habe mal ein bisschen drin gelesen. Den ganzen Blog schaffe ich aber nicht. Ich kann aber gut nachvollziehen, dass du auf Neuroleptika verzichten willst. Ich würde das auch gerne tun, bin dazu aber noch zu ängstlich. Davon abgesehen rät mir mein Psychiater derzeit davon ab weiter zu reduzieren.
