Isa

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  • als Antwort auf: Notizen von Mowa #59344
    Isa

      Liebe Mowa, kann dich sehr gut verstehen und finde es auch gut, wie du dich herantastest und sehr achtsam mit dir umgehst. Ich selbst war 10 Jahre symptomfrei ohne Medikamente und keiner weiß so genau, wieso danach wieder eine Psychose ausgebrochen ist. In erster Linie war es wohl der Stress. Könnte mir vorstellen, dass es bei dir auch Stressbedingt ist. D.h. wir müssen sehr auf unseren Lebensstil achten. Leider bin ich seit dem Jahr 2003 nicht mehr wirklich medikamentenfrei gewesen, obwohl ich es immer wieder versucht habe. Wenn es eine Möglichkeit gäbe, rechtzeitig mit NL zu intervenieren und sie vorübergehend zu nehmen, dann wäre das ein großer Schritt in die NL-Freiheit. Ich wünsche dir alles Gute dafür und herzliche Grüße! :rose: I.

      als Antwort auf: Erfahrungen mit trizyklischen Antidepressiva #58786
      Isa

        Hallo @Metalhead666

        Hast du schon mal Mirtazapin genommen? Damit schläft man auch wie ein Murmeltier. Ich hab das mal bekommen zusätzlich zum Risperdal wegen postpsychotischer Depression, allerdings hab ich es wieder abgesetzt, weil es mich so hungrig machte. Kenne aber einige Leute mit Psychose, die das Mirtazapin bekommen zusätzlich zum NL.

        Mit dem Alkohol ist es so eine Sache, grundsätzlich sollte man mit NL´s die Finger davon lassen. Ich trinke aber auch einmal im Monat  2 Radler oder so und einen Schnaps, bin am nächsten Tag aber fix und fertig. Ich mach das nur, wenn „Bordabend“ ist und die Seebären trinken tüchtig:), da trinke ich dann mit.

        Wieviel Alkohol trinkst du denn?

        Isa

          Das erste Mal kam ich 1981 mit Haldol in Berührung. In sehr hoher Dosis. Ich glaube 40 mg oder so. Das hat sich ein paar Jahre so gehalten. Drehtürpsychiatrie nannte sich das damals, weil ich kaum dass ich absetzte, wieder in der Psychiatrie landete. Aber die Nebenwirkungen damals waren so krass, dass ich absetzen „musste“. Dann von 1993 bis 2003 ohne Medis symptomfrei. Seit 16 Jahren dann Dauermedikation. Also schon auch eine lange Zeit. Vor früherem Ableben habe ich keine Angst, wohl aber vor den Langzeitschäden die die NL hinterlassen. Vor Demenz graut es mir auch. Meine Konzentrationsfähigkeit und Gedächtnisleistung haben ohnehin schon stark nachgelassen. Meine größte Angst ist, eines Tages ein Pflegefall zu werden und in einem Pflegeheim zu enden.

          als Antwort auf: Begleitung durch ExIn / Integrierte Versorgung #58496
          Isa

            Ehrlich gesagt hätte ich Angst von einer/m Ex-In begleitet zu werden. Was wenn sie/er instabil wird?

            Ich fühle mich mit meinem Netz aus Soziotherapeutin, Psychotherapeuten, Bezugspflege und Psychiater sehr gut aufgehoben. Alle arbeiten miteinander und mit mir zusammen.

            als Antwort auf: Braucht Ihr bei Hitze auch mehr Neuroleptika? #49306
            Isa

              Mir geht es auch nicht so gut, wenn es über 30 Grad hat. Aber mehr Medis brauche ich nicht. Geht ja auch schlecht bei Spritze und die anderen nehme ich auch nicht mehr.

              als Antwort auf: Meine erfahrungen mit leponex #48745
              Isa

                Ich hatte auch zwei Jahre mit Leponex, die ziemlich schlimm waren. Fühlte mich wie ein Zombie, aber es hat sehr gut gegen die Psychose geholfen, hatte in den zwei Jahren keinerlei Symptome mehr. Trotzdem will ich es nie wieder. Ich kenne auch Leute, die es vertragen. Einer von denen nimmt es seit fast 30 Jahren.

                als Antwort auf: Notizen von Mowa #45882
                Isa

                  Liebe @Mowa

                  finde ich gut, dass du die Reißleine gezogen und dich früh zurückgezogen hast. Man muss nicht immer aushalten bis zum Nimmerleinstag. Gerade wenn man auf sich achten muss.

                  Ja, hier in München ist es auch kühler geworden, bin froh darum.

                  Ich wünsche dir einen schönen, freien Tag :bye:

                  als Antwort auf: Notizen von Mowa #45739
                  Isa

                    Liebe Mowa

                    du drückst genau aus, was ich so denke. Der Vergleich mit dem eingegipsten Bein ist super. So empfinde ich das auch. Es geht auch nicht um mal nehmen oder nicht nehmen, sondern es geht um die Freiheit, nicht mehr so einbetoniert zu sein, Gefühle zu haben und sich lebendig zu fühlen.

                    Ja, genau, ich hatte 10 symptomfreie Jahre ohne Medikamente.

                    Hast du denn so viel Urlaub, dass du bis Oktober immer zwei freie Tage nehmen kannst und dann noch nach Japan fliegen? Finde ich aber toll, dass dein Chef dazu bereit ist. Das spricht dafür, dass du eine ausgezeichnete Mitarbeiterin bist und er dich sehr schätzt.

                    Wünsche dir schöne freie Tage! Lieber Gruß! I.

                    als Antwort auf: Notizen von Mowa #45601
                    Isa

                      Liebe Mowa,

                      das finde ich toll, wie du mit dir umgehst! Du achtest auf dich und nimmst viel wahr, bist klug und aufmerksam. Und ich kann gut verstehen, dass du nicht mehr durch die Medis „eingegipst“ sein willst. Dass du keine Absetztsymptome hast, das ist doch sehr gut. Ich kenne die auch nicht, hab schon oft abgesetzt und es ging mir erst mal richtig gut damit. Fühlte mich lebendig und wach. Jetzt überlege ich auch, ob ich wieder absetze, aber damit will ich dir nicht den Blog zutexten, das schreibe ich in meinem eigenen Blog.

                      Super auch, dass du so einen verständnisvollen Psychiater hast, der dich unterstützt anstatt vollballern will.

                      Ich wünsche dir einen schönen, lebendigen Tag! :bye:

                      als Antwort auf: hilfsnetz im notfall #44756
                      Isa

                        Liebe @lucky

                        so eine ähnliche Frage habe ich mir auch gestellt vor ein paar Jahren. Mein Mann war/ist schwer krank und auch nicht mehr der Jüngste. Mein Bruder lebt weit weg und ich habe auch nicht viele Freunde. Abgesehen davon, dass ich Freundschaften nicht belasten möchte, wenn es mir nicht gut geht. Hab aus diesem Grunde auch schon etliche Freundschaften verloren. Jedenfalls hatte mein Bruder die Idee, mit mir zur Sozialpädagogin der Institutsambulanz bei der ich bin zu gehen und nach einem Netz zu fragen. Mir wurde dann eine Soziotherapeutin empfohlen, bzw. die Klinik hat das arrangiert, dass ich eine bekomme. Die Soziotherapeutin die seit damals habe, kommt ein bis zweimal wöchentlich, wenn es mir gut geht, dann auch seltener zu mir nach Hause, schaut nach dem Rechten, redet mit mir, hilft mir bei Amtsachen, beim aufräumen, redet mit mir. Zur Zeit gehe ich zu ihr hin oder wir treffen uns im Café. Wenn es nötig sein sollte, dass ich wieder mal in die Klinik müsste, würde sie auch Sachen holen zu Hause. Neulich waren wir zusammen im Nationaltheater. Sie ist mittlerweile sowas wie eine Freundin geworden, auch wenn die Krankenkasse sie bezahlt. Vielleicht wäre das was für dich?

                        Ansonsten bin ich auch wie Grenfell in der PIA der Klinik und hab einen Bezugspfleger, den ich öfters sehe, also Termin bei ihm habe. Der kommt im Notfall auch nach Hause. Des Weiteren gehe ich in die Gruppentherapie der Klinik einmal die Woche, was auch schon hilft um mal zu reden.

                        als Antwort auf: EKT bei Schizophrenie #41438
                        Isa

                          Danke @Prof. Klimke und @Mallory!

                          Ja, ich denke auch, dass ich es nicht machen lasse. Mir geht es ja auch schon viel besser. Das Risperdal scheint zu wirken. Manchmal hab ich halt starke Ängste und krasse Gedanken, aber die gehen auch wieder vorüber. Im Moment ist meine Soziotherapeutin z.B. auch sehr zufrieden mit mir, sie meinte, sie wäre stolz auf mich, dass ich die Krise ohne Klinik gemeistert habe. Das tut mir schon gut. Ich hadere zwar oft mit den Medis, aber eine Alternative scheint die EKT nicht zu sein. Danke nochmals!

                           

                           

                          als Antwort auf: EKT bei Schizophrenie #41285
                          Isa

                            Danke @Sucher und Danke @Prof. Klimke für die ausführlichen Informationen bzw. Beschreibungen!

                            Ich weiß nicht, ob ich das machen lasse, wollte mich aber gerne informieren dazu. Bin doch etwas ängstlich vor so einer Prozedur. Die Schaltzentrale unter Strom zu setzen, kommt mir schon reichlich fragwürdig vor. Warum es wirkt, weiß man ja auch nicht wirklich. Werde auf jeden Fall mal mit meinem Doc darüber reden, mal sehen was er so dazu sagt.

                            als Antwort auf: EKT bei Schizophrenie #41129
                            Isa

                              Liebe @escargot

                              nun, dass man eine andere Person wird hat HSP geschrieben. Und mir wäre das sehr recht. Ich bin nicht glücklich mit mir, mag mich nicht, vielleicht würde ein besserer Mensch aus mir? Aber auch nur vielleicht.

                              Als Körperverletzung empfinde ich auch die Medis. Ist nur halb freiwillig, dass ich die nehme. Ja, es ist eine Art Zombiefizierung, man wird verändert durch den Eingriff ins Gehirn, der Schaltzentrale unseres Denkens, unseres Seins.

                              Danke lieber @Sucher für deine Erfahrungsmitteilung. Wenn nach der EKT trotzdem noch Medis eingesetzt werden, dann ist das vielleicht doch nichts für mich. Wieso wurde es dir angeboten, bzw. gemacht? Wie läuft es ab? Wieviele „Sitzungen“ hattest du? Würd mich freuen, wenn du nochmal dazu schreibst.

                              als Antwort auf: EKT bei Schizophrenie #41001
                              Isa

                                Danke @Bernadette und @Hirnsehprogramm!

                                Ich hab mich im Netz durchgelesen und frage mich jetzt natürlich auch, ob es wirklich eine so gute Alternative ist. Gestern hörte es sich für mich noch nach der ultimativen Lösung an. Das ist sie wohl doch nicht.

                                Allerdings nachher ein anderer Mensch zu sein, ist vielleicht nicht das Schlechteste. Ich bin nicht glücklich mit mir, wäre gerne eine andere Person. doch stellt sich die Frage, ob ich dann nicht vom Regen in die Traufe komme.

                                Gedächtnisverlust soll nur zu Beginn sein, das legt sich wieder. Hab auch Leute in der Klinik gesehen, die  sehr viele Behandlungen mit EKT hatten, jede Woche einige Wochen lang. Ob es was genützt hat entzieht sich allerdings meiner Kenntnis. Ist ist ja nicht mehr so, dass das ganze Gehirn unter Strom gesetzt wird wie früher, sondern nur noch gezielt einige Areale.

                                Meine Vermutung ist, dass es nicht häufig angewendet wird, weil es doch nicht die ultimative Lösung ist. Es werden mehr Menschen mit NL behandelt als mit EKT.

                                Ich bin halt auf der Suche nach einer Alternative zu den Medis, die ja das Gehirn auch verändern.

                                als Antwort auf: EKT bei Schizophrenie #40964
                                Isa

                                  EKT ist doch keine lobotomie!!!

                                   

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