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Ich habe nur Telefonsprechstunde gehabt.Ich habe keinen PC und über das Smartphone zeigte er mir an zu schwache Internetverbindung.
Aber da wir uns schon gut kennen hat die Therapie super über das Telefon geklappt.
Danke euch für eure Rückmeldungen
Ich antworte später noch ausführlicher…bin gerade etwas eingespannt wegen dem Enkelchen aber mein Freund ist da .Das ist eine große Hilfe.
:bye:
Huhu @Bernadette
Ja ich war ziemlich offen hat aber auch mal gut getan.
Vlt.wäre therapeutisches Schreiben was für mich.
Dir auch einen ganz lieben Gruß und viel Glück bei deiner Darmspiegelung mit ko Spritze
Guten Morgen @Mowa
Ja ich bin so befreit mir mal alles von der Seele geschrieben zu haben.
Ich denke es wird schon irgendwie klappen.
Ich hatte gestern ein super Gespräch mit meiner Therapeutin …ich bekomme nochmal 20 Extrastunden wegen der aktuellen Situation…ansonsten hätte ich nur noch eine Stunde.
Was ein Glück bekomme ich die Verlängerung
Hallo Minga …der Sohn ist 7 Jahre alt.
Ansonsten habe ich nicht viel mehr zu deinem Beitrag zu sagen
So …jetzt mal zur aktuellen Situation
Jetzt gibt es einen kleinen Kerl …mein Enkel…er kann sich nicht wehren äußern und kapiert wohl die ganze Sache nicht.
Also ist es erstmal das Beste ihn bei mir zi lassen und meine Tochter kann entscheiden…sie hat viele klare Momente…ob sie jetzt in Puschen kommen kann und zum Arzt zu gehen.
Wenn Nachbarn das Jugendamt einschalten.Hat sie erstmal ein Problem
Ich versuche sie in einem klaren Moment abzuholen mit euren Zusprüchen bekomme ich Mut und Kraft.
Ich bin in der Lage bei mir selbst zu erkennen es brennt gerade. Diese Erkenntnis wünsche ich meiner Tochter.
Ich wollte mit meinem speziellen Wissen schon immer ein Buch schreiben…damit andere …speziell die Betroffenen mit Mikrodeletation 22q 11 erkennen können wann Gefahr droht wann es Frühwarnzeichen sind usw.
Es gibt in Deutschland keinerlei Literatur .
Ich hätte gerne als Betroffene Mama mal ein Erfahrungsbericht gelesen aber es gab nichts.
Ich bin auf jeden Fall froh das Forum zu lesen darin zu schreiben
Und wenn es mal etwas an Unstimmigkeiten gibt sehe ich das locker,denn im Kns bin ich raus weil Angst hatte verfolgt zu werden von den Trollen.
Hier habe ich keine Angst
<p style=”text-align: left;”>Meine restliche Familie war aus dem Häuschen.Ich setzte alle Register und war nur einfach da.</p>
Ich bin dann über den Roman von Helene Beitler zum Kns gekommen als Angehörige.Erkannte im Laufe der Zeit das ich selber Probleme von Frühwarnzeichen habe.Ich fühlte mich so verstanden bis zu dem Tag als Trolle ihr Unwesen trieben.Ich liebte die Foris die mir immer gut zusprechen.Ja und als ich auch meine Diagnose bekommen hatte landete ich bei Psychose Forum hhm weiss jetzt gar nicht mehr wie es hieß und jetzt hier.
Ich kenne die Seite der Gesellschaft…die Seite der Angehörigen und schließlich der Betroffenen.Ich habe jetzt sehr viel von.mir preisgegeben aber ich fühle mich gut dabei.
Es ist wie ankommen bei Menschen die mich verstehen …in der Realwelt komme ich auch zurecht aber nur noch mit Menschen mit Tiefgang.
Hallo @PlanB
Zu deinen Fragen
Ich hatte 2 Psychosen…eine 2019
Meine Psychotherapeutin schickte mich damals zum Psychiater.Ich schilderte ihm meine Symtomatik und er verschrieb mir Abilify 7.5 mg.Diese Dosis war mir zuviel..ich war unkonzentriert zunehmend antriebslos.Bei geringerer Dosis ging es mir deutlich besser.Am Anfang hatte ich Sitzunruhe und insgesamt Unruhe ansich.
Ich setzte die Medis ohne Rücksicht auf Verluste ein über den anderen Tag ab.Mir ging es zu Beginn prächtig.Das änderte sich nach ein paar Monaten schlagartig.Ich hatte einen Kontrolltermin und bekam die zusätzliche Diagnose Manie.damit war ich nicht einverstanden.Ich die mit Antriebslosigkeit zu tun hatte sollte manisch sein.Das passte mir nicht.Ich sollte Lithium nehmen.Ich widersprach der Ärztin.Zur Erklärung ich habe immer wieder wechselnde Ärzte.Mit jedem Arzt eine andere Diagnose.
Ich wollte bei Abilify bleiben weil diese mir mit 5mg helfen.Aber ab 7.5 mg nicht mehr.
Die Ärztin stimmte mir mit meinem Verlauf zu.Wir einigten uns auf 5mg.Bis zu dem Tag als ich Fliegenschwärme sah und ich Panik bekam.Da erhöhten wir auf 7.5mg
Mittlerweile mit Absprache der Ärztin wieder auf 5mg reduziert.
Ich sehe mich als eine Person mit ständigen Frühwarnzeichen.Die mit 5mg die Sache im Zaum hält.Ich kann mit therapeutischer Hilfe erkennen wann ich abdrifte oder wieder in meine Früwarnphase komme.
Manchmal denke ich wenn ich hier so mitlesen ihr würdet an meiner Stelle ohne Medis leben wollen und es darauf ankommen lassen.
ABER ich leide ganz fürchterlich unter meinen Symptomen.Mit Abilify geht es mir gut.
Also mir helfen die Medis und zwar nur die regelmäßige Einnahme …bin da manchmal etwas nachlässig.Uhrzeit der Einnahme und mal vergessen.
Und am meisten hilft mir meine Psychotherapeutin.Die ist so klasse…sie hat mir super erklärt wie ich wieder durch selbstgestellte Fragen wieder in die Realität komme.
Ich höre keine Stimmen und habe bis auf die Fliegenschwärme keine Halluzinationen.Aber ich war desorganisiert …antriebslos leidend.
Zudem hat meine Tochter und mein Enkel eine Mikrodeletation 22q.11
In Würzburg gibt es eine Spezialambulanz
Für Psychosen mit der Deletation
Ich wusste das meine Tochter eine Psychose bekommen könnte.Hatte aber keinen blassen Schimmet was das ist.Nur grob.Ich stellte mir Schizophrenie wie der Rest der Gesellschaft das tut
gewalttätig absolut irre vor.Das war sie ja
nicht.Aber als sie ihren Hauptschulabschluss machte war sie in der Überforderung und die Erzieher kamen auf mich zu und schilderten mir ihre Veränderung.Da machte es klick bei mir.Ich googelte …sprach mit ihnen also den Erziehern…sie war im Internat zu der Zeit.
Aus dem Bauch heraus machte ich das richtige …ich war einfach nur da .Ich erzählte von meiner Kollegin die Stimmen hörte…Tbl.nahm und gut damit lebte.
TAG X KAM und sie outete sich…sie höre Stimmen aber sie verstehe nicht genau was sie sagten.Meine restliche Familie
Hallo ihr Lieben werde nachher berichten
Ich antworte euch dann ausführlicher.
Mein Enkel ist erstmal bei mir…sie hat die Möglichkeit …erstmal zur Ruhe zu kommen
Am Dienstag werden ich und mein Ex Mann erstmal zusammen mit ihr reden…
Ich möchte ihr Vertrauen behalten …werde nicht hinter ihrem Rücken jemand einschalten.
Sie wirkt klar und verständlich aber in Punkto ärztlicher Hilfe blockt sie.
Ich verstehe sie aber das Wohlbefinden des Kindes steht im Vorrang…deshalb habe ich ihn nur zu Besuch bei mir …meine Tochter begrüßt die Situation…
@sartorius und @PlanB ich antworte euch später nochmal ausführlicher.Sie nimmt keine Medikamente . :bye:
Also danke erstmal an alle die mir geschrieben haben.Das hilft mir echt .
Ich erwarte einen Rückruf vom Neurologen.Ich habe der Praxis die Situation erklärt.Habe sie gebeten mir einen schnellen Termin zu geben.Meine Tochter N. Würde wahrscheinlich eher zum Neurologen gehen wie in die PIA.
Am 25.01. Um 11.00 Uhr hat sie einen Termin zum EEG .Vlt. klappt es ja bis dahin.Der Arzt soll dann entscheiden ob sie in die PIA geht.
Wir leben in Hessen im Main Kinzig Kreis.
In Würzburg gibt es eine Spezialambulanz für Leute die einen Gendefekt haben und eine Psychose.
Das ist ja schon mal super.Die Ambulanz würde sie für die Verlaufskontrolle annehmen.Allerdings erst im Februar ,da wegen Corona ein paar Startschwierigkeiten bestehen.
Meine Frage an die OÄ war ob sich die Psychose mit bestimmten Medis behandeln ließe. Sie antwortete mir ggf. sogar mit niedriger Dosierung wie sonst üblich.
Nach Würzburg fahren wir ca 70 km aber
Dort sind sie speziell auf die Psychosen eingeschossen die das Sphrintzen Syndrom betreffen.
Dr.Sphrintzen macht in Amerika Studien zu diesen Psychosen aber nicht für Deutschland.Aber Würzburg vlt.
Ich finde es interessant das 22q.11 vermehrte Symptomatik zu Psychosen aufweist.
Als Kind hat sie mich nur mal gefragt ob ich auch die rosa Scheiben sehe.Ich dachte an kindliche Phantasie.
Mit 19 J. Hörte sie Stimmen …sie schaffte ihren Hauptschulabschluss trotz Psychose…ich sagte zu ihr für mich hast du Abi. Denn während der Medis usw. Machte sie ihre Prüfung.
Das war jetzt nur ein Fetzen unserer Geschichte.
Sie ist eine bemerkenswerte bunte Frau…alle zwei Wochen eine neue Frisur oder Haarfarbe
Sie hat einen Sprachfehler der mit 12J.operiert wurde.Der Immundefekt hat sich regeneriert.Der Thymus war betroffen,er arbeitete nicht richtig.
Heute ist alles gut.
Bis auf die Psychose…naja kommt Zeit kommt Rat
Für
Ja ich werde warten und beobachten …ihr immer wieder gut zureden
Aber …ich bin schon wütend gerade im Moment…wahrscheinlich besser wie hilflos.
Ich mache erstmal ein Nickerchen und rufe um 17.00 Uhr meine Therapeutin an.
Der Neurologe will mich heute auch noch anrufen.
Vlt.bin ich nacher nicht mehr so aufgewühlt.
