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Schizophrenie gibt es so lange, wie es den Begriff Schizophrenie gibt!
Ursprüngliche Medikation:400 mg Amisulprid,12,5 mg HCT,10 mg Ramipril
Ab 04.03.2024:500 mg Amisulprid,5 mg Olanzapin,12,5 mg HCT,10 mg Ramipril
Ab 15.03.2024: 600 mg Amisulprid,12,5 mg HCT,10 mg Ramipril,4mg Doxagamma
Ab 22.04.2024, statt 600 mg Amisulprid, 400 und 150 mg
Ab 02.05. 6 mg Doxagamma und 25 mg HCT, 550 mg Amisulprid und 10 mg Ramipril
Ab 12.05. nur noch 500 mg AmisulpridHey @Pia , Danke für den Link.
Ich muss gestehen, dass mir dieses viele Lesen und Videos schauen im Netz (nicht nur zu unseren Themen hier die die Erkrankung betreffend, sondern auch zu politischen Themen wie die aktuellen Kriege usw. usw….) schnell zu anstrengend wird. Aber vor einiger Zeit habe ich mir ein Arte Video (Depression – neue Hoffnung) angeschaut und mir dazu Notizen gemacht, weil ich sonst sowieso alles immee wieder vergesse. Im wesentlichen ging es in diesem Video darum, dass durch die Erforschung des Immunsystems neue Erkenntnisse / Behandlungsansätze zu psychischen Erkrankungen verfolgt werden. Mit der Quintessenz dass neuerdings durch antientzündliche Medikamente (wie z.B. Cortison) – UND durch gezielte antientzündlich wirkende Ernährung UND durch Verhaltensverbesserungen (hier Therapie ohne Therapeuten sozusagen) ein neuer personalisierter (!) Behandlungsansatz verfolgt wird. Also kann ich sagen, dass ich sehr viel davon halte dass du diesen Weg ‚in Echt‘ gehst, lieber @Redsixer . Du bist sowas wie ein Pionier . 👍 Auch wenn ich befürchte, dass dich dieses ganze Spiel mit der Hoffnung und eventuellen Enttäuschungen sehr viel Kraft kosten kann: stay tuned! 🙂<hr />
I like cats and coffee… and maybe 3 people.Nichts zu danken, @Freia. Ich habe deinen Post erst gestern Abend gesehen und mir das Video zu Depressionen noch angesehen, auf das du hingewiesen hast. Sehr interessant finde ich. Danke für den Hinweis.
Von den Übungen mache ich immer die letzte, die in dem dir verlinkten Video gezeigt wird, wenn ich Schmerzen in Schulter und Arm habe. Die habe ich vor etwa 20 Jahren von einer Dorn-Breuss, Therapeutin gelernt. Mir hat die Übung schon oft geholfen.
Hallo @Redsixer,
hast du schon den Brief mit den Untersuchungsunterlagen aus Freiburg bekommen und magst uns noch was zu der zweiten Untersuchung schreiben und wie es weitergeht? Wäre schön.
Schönen Tag dir.
Leider noch nicht, irgendwann diese Woche. Der Arzt sagte, es gab da Probleme aber er hat mir nochmal gesagt, dass ein FDG-pet gemacht wird, wohl um die Entzündung zu lokalisieren. Ich ahbe ein Link rausgesucht, gooogle hat als erstes freiburg angezeigt also bitte mir wieder nichts unterstellen
https://www.ukr.de/nuklearmedizin/leistungsspektrum/fdg-pet
Sobals es was neues gight, melde ich mich
Ach war doch nicht fb sondern regensburg
Dir auch einen schönen tag @Pia
Danke für deine Antwort, @Redsixer und den Link. Habe ich mir durchgelesen.
Das ist ja keine so angenehme Untersuchung. Ich drücke dir schonmal die Daumen, dass nichts schlimmes dabei rauskommt.
Ja, wäre schön, wenn du dich wieder meldest.
Hey @Pia , hab jetzt erst gecheckt dass du mir nochmal geantwortet hattest.
Freut mich, dass du dir das Video sogar angeschaut hast.
Bei mir ist dieses Schulter-Arm Syndrom chronisch. Ich weiß auch nicht… aber ich habe ehrlich das Gefühl das mir Übungen nicht helfen. Mache immer mal wieder Versuche (auch Liebscher Bracht) aber dann verläuft es wieder im Sande, weil es einfach nicht hilft.
Habe mein Leben lang immer Ausdauer-Sport gemacht in irgendeiner Form (Laufen, Radeln, Schwimmen oder auch Inlinern) aber halt nie gedehnt oder Muskelaufaufbau Training gemacht. 🙈 – das muss ich zugeben.
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and maybe 3 people.Hallo @Freia,
übel, wenn die Schmerzen chronisch bei dir sind. Vielleicht steckt ja eine Entzündung oder so dahinter? Wenn du das noch nicht untersuchen lassen hast, würde ich das mal in Erwägung ziehen.
Gute Besserung!
Schönen Rest vom Tag wünsche ich dir.
Vor c.a. 8 Jahren war es mal so schlimm dass ich nicht mal mehr das Steuer des Autos halten konnte. Irgendwann hat der Hausarzt mir dann eine Überweisung zum MRT gegeben. Mit dem Ergebnis dass es laut der Ärztin die das Bild gemacht hat, psychosomatisch ist, also kein Befund. Dann bekam ich die Cortison Spritze vom Hausarzt und es war einige Jahre nichts mehr. Was weiß ich was das ist… werde halt alt und bin chronisch depressiv. 🙆♀️
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and maybe 3 people.Ich hatte das auch mal, dass ich meine Arme plötzlich beim Sitzen nicht mehr in die Höhe eines Tisches bekommen habe und die auch in anderen Positionen nicht mehr hoch bekam, @Freia, schon mehrfach sogar. Einmal war es sogar so, dass ich dabei bei jeder auch nur minimalen Bewegung meines Kopfes und beim Sprechen Höllenschmerzen hatte. Ein Chiropraktiker hat mir damit mit nur einer Behandlung geholfen, indem er meinen Rücken bearbeitete. Danach hatte ich jahrelang Ruhe.
Ein paar Jahre später hatte ich das ähnlich, der Chiropraktiker war aber da leider für länger in Urlaub und ich fand keine:n anderen in meiner Nähe und habe dann durch Zufall im Netz einen Dorn-Breuss-Kurs in meiner Nähe an einem Wochenende für wenig Geld gefunden, brauchte nichtmal dort übernachten, so nah. Der hat es echt gebracht. Schon nach der ersten Behandlung dort alle Schmerzen weg und ich lernte soviel dabei, wie ich Andere behandeln kann damit und ganz viele Selbsthilfeübungen. Das war wirklich Glück, dass ich den Kurs damals mitmachen konnte.
Das bei dir das Cortison damals geholfen hat, ließe aber schon eine Entzündung vermuten. Ich würde mich mit den Schmerzen nicht abfinden, Freia, sondern mich beim Arzt nicht abwimmeln lassen mit psychosomatisch und auch nach anderen Behandlungsmöglichkeiten suchen. Wenn Ärzte nicht weiter wissen oder keine Lust haben, ist es psychosomatisch, klar. Schmerzen gehen aber auch aufs Gemüt.
Natürlich will ich damit nicht sagen, dass es nicht auch psychosomatische Beschwerden gibt.
Depressionen stelle ich mir schon wirklich sehr schlimm vor. Tut mir leid für dich, dass du darunter leiden musst, Freia. Vielleicht wäre ja deswegen eine Untersuchung in Freiburg was für dich.
Edit: Als ich vor Jahren mal fünf Bandscheibenvorfälle hatte, haben mich über Monate ein Orthopäde und eine Physiotherapeutin behandelt. Davon bekan ich immer mehr Schmerzen statt Linderung oder gar Genesung. Die haben an mir gut verdient.
Dann bin ich ziemloch weit zu dem Chiropraktiker gefahren, der mir wie geschrieben vor zig Jahren schon mehrfach geholfen hatte. Ich wohne nun viel weiter von ihm entfernt. Innerhalb von 2, 3 Minuten waren die unteren zwei Bandscheibenvorfälle durch seine Behandlung behoben und schmerzfrei bis heute. Für die oberen Bandscheibenvorfälle wollte er erst Röntgenbilder sehen.
Dann hatte er keine Zeit, ich keine Zeit und endlich habe ich mich dann, weil ich die Schmerzen nicht mehr aushielt, gewagt, die oberen drei Bandscheibenvorfälle mit meinen Dorn-Selbsthilfeübungen zu behandeln und Minuten später war ich schmerzfrei bis heute immernoch, Jahre später.
Ich will dir damit nur sagen, Freia, ich würde nicht aufgeben, wegen der Schmerzen und auch wegen deinen Depressionen nach Behandlungsmöglichkeiten zu suchen und durchaus auch neue Wege versuchen.
Wenn Cortison geholfen hat, dann deutet es auf Entzündungen hin und zwar sehr deutlich. Ich habe ähnliche Schmerzen aber nicht so extrem aber der Elst sagt auch, dass es im Körper und im Gehirn sein kann. Viele Schizophrene haben wohlnauch sowas. Auch der empfehle ich das, gerade weil sogar Cortison bei dir geholfen hat.
O.k. – Ich danke euch @Pia und @Summer und auch @redsixer . 🙏
Stimmt dass ‘die Heilung’ durch die Cortison Spritze auf Entzündung hindeutet. Aber wie es der Begriff ‘psychosomatisch’ schon sagt : es ist ein Symptom das sich körperlich niederschlägt aber psychische Ursachen hat. Cortison wirkt halt erstmal ein paar Monate gegen den Entzündungsprozess und wenn die psychische Ursache dann weg ist, ist alles gut – wenn nicht dann geht es womöglich wieder los und wird vielleicht chronisch oder aber es schlägt sich anderswo körperlich nieder. Letzteres kenne ich auch ganz gut.
Na ja dieser Thread ist im öffentlichen Bereich und es geht hier um etwas ganz anderes (sehr interessantes und wichtiges wie ich finde) also sag ich hier jetzt lieber nichts mehr zu meinem persönlichem Kram. 🙊
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and maybe 3 people.Brief ist heute angekommen. Wie gesagt, muss ein FDG-PET gemacht werden und die Antikörper sind unbekannt. Es sing IgG-Antikörper gegen Hirngewebe und plexus tight junctions. EEG war niedergespannt. Ich gehe dann am Montag zu meinem Hausarzt mit dem Brief.
Ich zitiere mal einen wichtigen Satz aus dem Brief:
Bei dem auffälligem Antikörperbefund gegen ein unbekanntes Antigen empfehlen wir zur weiteren Abklärung ein FDG-PET.
Danke, @Redsixer. Ich verstehe da nur “Bahnhof”. Hab gerade kurz gegoogelt, was ein FDG-PET ist. Das ist ja nochmal eine 2-3stündige Untersuchung.
Hoffentlich finden sie dann auch das richtige Medikament für dich, auch wenn die Antikörper unbekannt sind. Ich drück dir die Daumen.
Das sich die Antikörper gegen das Hirngewebe richten, klingt ja nicht gerade beruhigend.Ja, hoffentlich kann dein Hausarzt dir das Schreiben verständlich übersetzen.
Aber echt super, dass du nach Freiburg gefahren bist und dranbleibst.
Schönen Tag dir.
Ich berichte dann, wenn alles gemacht wurde Dir auch einen schönen Tag
Hier noch was Interessantes:
Gewebetest aus dem Labor Prüss (Charité Berlin): Liquor und Serum positiv: Im Liquor fanden sich deutliche IgG-Bindungen gegen Hirngewebe, die am ehesten ANA entsprechen dürften, sowie starke plexus tight junctions. Im Serum fand sich das gleiche Bild.
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