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So jetzt mache ich auch mal einen Thread auf.
Ich nütze es bis jetzt gerne, zm vor allem in meinem Blog zu schreiben, und so Revue den Tag passieren zu lassen, und manche Klarheit zu gewinnen.
Die Schizophrenie steht für mich nicht mehr im Vordergrund.
Sie ist nur ein Teil meines Lebens.
Und ihr ?
Ist bei mir ähnlich.
Ansonsten wohl Zeitvertreib, Gewohnheit, sozialer Austausch …
Naja, besonders tiefe Kontakte sind für mich hier nicht entstanden, also eigentlich ist es auch austauschbar.
Trotzdem habe ich auch die Atmosphäre hier immer geschätzt.
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Für mich ist das Forum schon irgendwo ein Anker, dass man außerhalb der Psychiatrie nicht alleine ist mit seinem denken! Mein bester Psychosefreund dreht am Kabel und beleidigt mich. Ich habe ihn seit Monaten nicht mehr gesehen. Das ist wahrscheinlich auch gut so! Hier kann ich den Spagat zwischen Abstand und Nähe besser nutzen und mir gefällt das auch besser. Ich habe es neulich im Theater wieder gedacht. Da kannte ich auch einen aus der Psychiatrie! Da war irgendwie schon ein bisschen Scham dabei.
Lange rede kurzer Sinn. Ich kann halt besser über das Schreiben mich öffnen! Daher ist mir das schon wichtig. Und wenn irgendjemand eine Medifrage hat, dann lasse ich niemanden sitzen!
So viel zu meinen Gedanken
Früher stand bei mir die Erkrankung klar im Vordergrund, wenn ich mich an Foren beteiligt habe. Damals zeigte meine Behandlung keinen Erfolg. Unter den Medikamenten litt ich mehr unter den Nebenwirkungen, als dass sie etwas bezüglich meiner Symptome besserten. Was ich mir von der Psychiatrie erhofft hatte, waren Gespräche bezüglich meiner Ängste und Phobien, und tätige Hilfe zur Stabilisierung meiner sozialen Situation. Bekommen habe ich Tabletten. Alles was mir seelisch weh tat, wurde auf die Schizophrenie geschoben.
In Foren konnte ich mich dann über das austauschen, was beim Psychiater oder in der Klinik nicht ging. Vor allem die Anonymität hilft enorm. Was andere berichteten, brachte auch mich immer wieder ein Stück weiter.
Inzwischen geht es mir psychisch sehr gut. Ich habe kaum noch Ängste, was meiner Meinung auch durch den Austausch in Foren und meinen geschützten Arbeitsplatz inclusive sozialen Strukturen begründet ist. Natürlich nehme ich auch Neuroleptika. Die, die ich heute einnehme, schaffen es, weitestgehend ohne belastende Nebenwirkungen die Stimmen herunter zu dimmen und meine Angstzustände und allgemein depressive Verstimmung zu bessern. Ich denke, die Medikamente würden nicht so gut helfen, wenn meine soziale Situation instabil wäre und ich deshalb immer unter Stress stehen würde.
Nun versuche ich in diesem Forum anderen weiter zu helfen, für mich neue Informationen zu finden und schreibe täglich meinen Blog. Da ich alleine lebe, ist das Blog schreiben zu einem abendlichen Ritual geworden, wo ich den Tag noch einmal Revue passieren lassen kann, was ich ansonsten vielleicht in einem Gespräch mit meinem Partner tun würde. Ich drücke mich sehr gerne schriftlich aus und hoffe, durch die tägliche Übung meinen Schreibstil zu verbessern.
Ursprüngliche Medikation:400 mg Amisulprid,12,5 mg HCT,10 mg Ramipril
Ab 04.03.2024:500 mg Amisulprid,5 mg Olanzapin,12,5 mg HCT,10 mg Ramipril
Ab 15.03.2024: 600 mg Amisulprid,12,5 mg HCT,10 mg Ramipril,4mg Doxagamma
Ab 22.04.2024, statt 600 mg Amisulprid, 400 und 150 mg
Ab 02.05. 6 mg Doxagamma und 25 mg HCT, 550 mg Amisulprid und 10 mg Ramipril
Ab 12.05. nur noch 500 mg AmisulpridDas Forum bietet mir die Gelegenheit mich mit Menschen zu unterhalten, die die gleiche Erkrankung haben, und offen darüber zu schreiben. Manchmal ähnliche Erfahrungen. Viele interessante Themen. Gedankenaustausch!
Ich kann mich schriftlich besser ausdrücken.
Ich glaube mir geht es dabei schon hauptsächlich um das soziale Miteinander und den Austausch. Für mich ist das Forum nicht wirklich austauschbar, weil ich doch zu jedem Teilnehmer schon gewisse Assoziationen habe und ich doch schon viel Feedback bekommen habe und ich gerne auch mal meinen Senf dazu gebe wenn es ein Thema gibt das mich besonders beschäftigt und wo ich glaube dass der Austausch einen Sinn ergibt.
Nun, das stimmt @Bartholomew .
Es sollte auch nicht so rüberkommen, dass es egal und somit austauschbar ist.
Es ist ein netter Haufen und ich finde wir haben hier eine gewisse Vertrautheit entwickeln können, welche Sicherheit und mir auch Geborgenheit gibt. Man kennt sich hier schon ein bisschen und ich empfand es immer schade, wenn jemand eine vertraute Gruppe verlässt.
Nur, diese Art von Vertrautheit einer Gruppe im Internet kann eben auch anderswo gefunden werden. Das meine ich damit. Wäre hier für mich ein stärkerer persönlicher Bezug zu einem oder mehreren Usern, wäre das anders.
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Aber man könnte doch einen stärkeren Bezug fördern ? Mowa und Molly sind mit Vollnamen dabei, Floeckchen und ich posten wahre Profilfotos etc. etc. wäre möglich ?
Mir tut es schon gut, mich mit Leuten auszutauschen, bei denen Verständnis da ist, da sie auch erkrankt sind. Wer versteht dich denn ansonsten?
@Kater ganz durchschnittliche normale Menschen die mehr oder minder gesund sind.
@Ludwig ich bekomme mehr Bezug zu Foris indem ich ihnen schreibe und sie zumeist auch mir.
Aber man könnte doch einen stärkeren Bezug fördern ? Mowa und Molly sind mit Vollnamen dabei, Floeckchen und ich posten wahre Profilfotos etc. etc. wäre möglich ?
Das steigert den Bezug, aber für mich nicht den persönlichen Kontakt.
Es gibt ja auch hier eine Einbindung im Forum. Das liegt, das muss ich zugeben, aber eben auch an einem bzw. mir selber. Und dann gibt es ja auch im Forum Leute die sich Privat miteinander austauschen und so einen besondere Beziehung zueinander innerhalb des Forums haben.
Gleichzeitig möchte ich aber auch betonen, dass ich das Forum so wie ich es nutze aber auch mag und von daher für mich schon alles so passt.
Ich kenne es aber auch von früheren Foren so, dass private persönliche Kontakte innerhalb eines Forums sehr spannend sein können.
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Am Anfang wegen Infos und Erfahrungen zu tabletten
dann aus frust
und jezt langsam eine kleine Erfolgsstory ;)
Mit den Jahren bewegt man sich doch immer mehr in der Psychoschiene, was den Bekanntenkreis angeht. Wenn nicht selbst Betroffene, dann eben Profis aus diesem Bereich.
Ursprüngliche Medikation:400 mg Amisulprid,12,5 mg HCT,10 mg Ramipril
Ab 04.03.2024:500 mg Amisulprid,5 mg Olanzapin,12,5 mg HCT,10 mg Ramipril
Ab 15.03.2024: 600 mg Amisulprid,12,5 mg HCT,10 mg Ramipril,4mg Doxagamma
Ab 22.04.2024, statt 600 mg Amisulprid, 400 und 150 mg
Ab 02.05. 6 mg Doxagamma und 25 mg HCT, 550 mg Amisulprid und 10 mg Ramipril
Ab 12.05. nur noch 500 mg Amisulprid
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