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Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat der Firma Bristol-Myers Squibb die Zulassung für das neue Medikament Cobenfy™ zur Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen erteilt. Darin enthalten ist eine Kombination aus Xanomelin und Trospiumchlorid. Damit kommt seit Jahrzehnten erstmals ein neues Wirkprinzip bei Schizophrenie in den Handel.
Pharmazeutische ZeitungNaja, die Nebenwirkungen sind auch nicht ohne ! Jedenfalls scheinen Neuheiten für die 50+ Generation nicht mehr zum Tragen zu kommen ?
Hauptmedikation: Solian 200 mg
Nein wahrscheinlich nicht Horst. Aber für die Jüngeren ist es vielleicht eine Option. Jedenfalls gut, dass mal ganz was Neues auf dem Markt ist. D.h. es wird doch noch geforscht.
Bei den genannten Nebenwirkungen, gibt es leider auch wieder für dieses Medikament eine hohe Hemmschwelle, es einzunehmen.
Manchmal drängt sich mir der Gedanke auf, ob die Wissenschaftler, die diese Medikamente entwickeln, in Wirklichkeit nicht einfach die ganze Zeit daran arbeiten, uns Betroffenen ein möglichst qualvolles Leben zu bereiten, wenn ich die Nebenwirkungen all der Neuroleptika anschaue.
Ursprüngliche Medikation:400 mg Amisulprid,12,5 mg HCT,10 mg Ramipril
Ab 04.03.2024:500 mg Amisulprid,5 mg Olanzapin,12,5 mg HCT,10 mg Ramipril
Ab 15.03.2024: 600 mg Amisulprid,12,5 mg HCT,10 mg Ramipril,4mg Doxagamma
Ab 22.04.2024, statt 600 mg Amisulprid, 400 und 150 mg
Ab 02.05. 6 mg Doxagamma und 25 mg HCT, 550 mg Amisulprid und 10 mg Ramipril
Ab 12.05. noch 500 mg Amisulprid + HCT+Doxa+Rami siehe oben!
Seit 16.07.24 zusätzlich eine Kaliumbrausetablette tgl.
Ab 02.11. 450mg, ab 09.11. 400 mg A.Sind nicht auch die Muskarinrezeptoren jene, die zu hoher Gewichtszunahme führen? Da stand jetzt im Artikel gar nichts zu. Den mit Bezahlschranke las ich allerdings auch nicht.
Trotzdem finde ich gut, dass weiter versucht wird neue Medikamente zu entwickeln, die zumindest ein bisschen von der üblichen Dopaminblockade abweichen. Leider dauert es immer noch ewig bis sie auf den europäischen bzw. dann deutschen Markt kommen.
Stimmt, @Molly… Wenn ich die Nebenwirkungen lese, frage ich mich, wo der Vorteil gegenüber den bereits verfügbaren Medikamenten liegen soll.
Bis diese Drecks EMA da was zulässt, vergehen Jahre. Die EMA regt mich sowas von auf, dass ich mächtigen Hass verspüre!
…kann sein, dass das hilft.
Wer sich mit dem Konsum von Fliegenpilzen auskennt, wird wissen, wie und was Da, mediziniert wird.
Ich denke nicht, dass Medikamente die Lösung sind ? Medikamente sind eher Krücken, da wir nach wie vor nicht wissen wie man die Erkrankung heilen kann !
Hauptmedikation: Solian 200 mg
Hmm, wo wir doch vorher angeblich in Psychose im “Dopaminrausch” gewesen wären, geht dieses neue Medikament nicht auf Dopaminrezeptoren?
Sonst ist doch Dopamin in aller Munde. Macht Glücksgefühle und einige Menschen psychotisch, wobei etliche Menschen in Psychose eben garkeine oder nur wenige Glücksgefühle haben.
@Pia wie der Titel des Threads schon sagt, geht es um ein relativ neues Wirkprinzip, wobei die Muskarinrezeptoren auch schon bei anderen Neuroleptika erfolgreich genutzt wurden
siehe hier
(Quelle: https://psychiatrietogo.de/2017/11/10/die-rezeptorbindungsprofile-der-neuroleptika/)
M1 bis M3 sind die Muskarinrezeptoren, die schon damals unter Clozapin ihren Nutzen fanden und dann bei Olanzapin und Quetiapin ebenfalls, da beide Medikamente auf Clozapin basieren. Die Idee von diesen Beiden war eine Art Clozapin 2.0 zu kreieren, was genauso wenig die Dopaminrezeptoren nutzt, aber weniger Nebenwirkungen mit sich bringt. Das hat nicht funktioniert. Wenns dich interessiert, dann könntest du dir zum Beispiel das Clozapin Video von Jan Dreher anschauen.
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